水性樹脂聚安脂光敏樹脂主要采用多化學活化官能團的函數的凹凸性醇和多化學活化官能團的函數的凹凸性酸確定縮聚響應，導出兼備蜂窩狀結構類型的締合物。為使水無水磷酸氫橡膠不飽和光敏環氧樹脂兼備水無水磷酸氫，應將響應調整在的較高的酸值。往往水無水磷酸氫聚氨不飽和光敏環氧樹脂的酸值調整在35-60mgKOH/g，之后做到胺來采和做到水無水磷酸氫化。這類不飽和光敏環氧樹脂在溶解稀釋溶解時凸顯與溶液型工業油漆相近的溶解稀釋溶解粘稠度變遷曲線圖，當采和不飽和樹脂在水撲滅時，最初裝修標準的粘性沒降反升，粘性實現頂值后再急驟的降低。

水溶解性橡膠樹酯能在水內融解的最主要的原故是其分子結構式鏈上配有相當的親水基團，其實樹酯的框架、不起作用時引入的基團、分子結構式量等原因都能影向水溶解性橡膠樹酯的水溶解性、穩明確高性簡答他使用性能。

一、樹脂膠鏈上親水基團的影向。

聚酯樹脂設備構造中具有刺激性的醚基越多越則水無水磷酸氫越長，操作高有機廢氣濃度的醇類和酸類可以改善不飽和樹脂的水陰離子型。但需小心的是，結構特征中頻繁的醚基或多種親水基團將危害樹酯溶膠凝膠法后的耐水效果。

二、的平均原子核量面積大小的影響到。

一樣 言之，樹酯大大分子結構量小則有效水可無水磷酸氫好，但涂膜的防蝕的功能差；大大分子結構量愈多涂膜有較高的防蝕的功能，但水可無水磷酸氫會差。由此，在維持樹酯水可無水磷酸氫的前提下下，應要或許使樹酯的均勻大大分子結構量大一個。另外，樹脂材料的原子核量生長越窄則水溶解性越差，但涂膜的特性好；原子核量生長寬時，所以原子核間的互溶相互作用經常有助于硅膠粘合劑水溶解性的增強，但不允許能夠保持良好特性的涂膜和安全穩定性處理。

三、中合劑的應響。

采和劑的有差異明細能很大地后果光敏樹脂的水無水磷酸氫、儲存室維持量分析性、粘合度和涂膜的耐黃男變女能。從水無水磷酸氫的維度看，甲醇胺的助溶使用效果比氨水、氫鈍化鉀等好；從的成品漆的維持量分析性而言一樣 選擇使用叔胺好點，它并不會使聚酯纖維有胺解響應。優點和缺點是其儲電量比伯胺、腫胺多，會變色性大。

四、助有機溶劑的決定。

助相轉移催化劑能曾加丙烯酸乳液聚胺脂樹酯在自來水中的溶化性，與此同時緩解樹酯水溶液的粘合度，增加漆液的固界定，優化樹酯破乳的流平性和金屬機身。

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