高聚物的高冷藏延展性性狀，重要依耐于窗戶鋼化玻璃化高溫與抗寒比率的融合測評。窗戶鋼化玻璃化高溫一種高中物理指標圖，往往上反映了高聚物原子機構鏈段展開運作的低臨界狀態點。而這一高冷藏延展性，底層邏輯上與大原子機構鏈基本鏈段的柔順性有關于，具有備受主要鏈的內平移性狀、原子機構間幫助力相應大原子機構本質上的有立體感機構等四種情況損害。

是不曾加大團伙結構鏈發麻的條件，如大團伙結構鏈中發生的電性基團、大團伙結構推動的電能危機，亦或熱塑點的發生，都要引起玻離化溫的升高。大大團伙結構鏈的柔軟重點都來源于主鏈上單鍵的內縮放使用。因交界碳水分子上的氫水分子中發生間接排擠的效用，C-C鍵的縮放電能危機優于較高。優于之重，醚鍵在自由度縮放時遇見的的阻力較小，所以，當醚鍵將C-C鍵分隔線開時，大大團伙結構鏈的柔順性便才得以提升。

同一個，酯基中的C—O—鍵也應有自由自在旋轉的技能，但由酯基的電性不低于醚基，聚醚型水聚安脂在較低溫制冷的效果度下的屈撓耐腐蝕性并不具有聚氨酯型。除外，聚醚和聚氨酯的碳原子構造歸整性與碳原子量大小不一，也在有一定程度較上反應著這些食品的較低溫制冷的效果度耐腐蝕性。常見來說一，軟段構造越歸整，碳原子量越大，越易組成心得。可是，當軟段與硬段聯接后，由硬段的空間位阻效果，軟段的心得流程會接受阻擋。那么，在相關的比較碳原子性能位置內，因為軟段碳原子量的增高，其韌性就不老有所強化，微相剝離原因也較為截然。

從底部形態學的上帝視角看到，水溶性聚氨酯發泡可塑性體的的玻璃紙紙化溫一般依賴于于軟鏈段的成分和軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某段單一值時，其的玻璃紙紙化溫應比較接近于于軟鏈段包含物的的玻璃紙紙化溫。而硬段的后果則一般突顯在對微相拆分的時候的調空上。

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